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國仟投資企業動態 | 專訪凱斯艾生物:大動物+小動物,CRO如何助力CNS藥物研發?

作者: 來源: 日期:2023/8/7 15:40:33 人氣:794
神經系統(CNS)藥物的開發困難已經成為一種共識。過去的幾十年中,以MNC為代表的新藥研發公司在CNS領域群雄逐鹿,又折戟沉沙,摘下碩果的寥寥無幾。

究其原因,業內普遍認為CNS新藥研發主要面臨幾大挑戰:動物模型挑戰、臨床診斷挑戰、Biomarker挑戰及臨床試驗挑戰。從病理學層面而言,由于CNS疾病發病機制不清新,勢必導致大部分動物模型臨床轉化低,實驗設計困難,缺乏可以對疾病進行可觀量化和評估的疾病標志物,進一步增大了CNS藥物研發的難度。

據藥融云數據庫統計,CNS是目前僅次于腫瘤的第二大熱門領域,國內CNS在研管線數量排全球第三,占全球9%。隨著老齡化社會的到來,中國正在成為CNS創新藥研發的熱土,相應的,創新藥CRO服務也進入發展快車道。而在這個領域中,動脈新醫藥注意到一家“老牌”創新藥CRO公司——凱斯艾生物。

近40年深耕病理學,2014年走上創業路
對于醫學院畢業的莊永杰來說,選擇病理學專業絕非“循規蹈矩”?!斑x擇外科當一名臨床醫生更符合家人的期待,但病理學是基礎醫學和臨床醫學的橋梁,能夠解釋醫學上的疑問,包括研究疾病的病因發病機制、病理改變等,也是我的興趣所在?!鼻f永杰說。


凱斯艾創始人  莊永杰

上世紀80年代起,莊永杰就一頭扎進了病理學研究。在國內攻讀完病理學碩士后,又在日本秋田大學獲得病理學博士,后到斯坦福大學進行心血管生物學專業博士后研究。畢業后,莊永杰受到斯坦福大學醫學院副院長邀請,加入KAI Pharmaceuticals,從事臨床前藥學研究。

2011年,KAI Pharmaceuticals被跨國藥企安進收購,讓莊永杰開始思考起未來?!霸趪膺@些年實際能切身感受到國內外制藥領域存在差異,特別是在KAI Pharmaceuticals,我們用6年的時間最終推出一款新藥的經歷,讓我學習收獲了很多。”

回國后,莊永杰接受昆明一家企業的邀約繼續從事臨床前藥理學研究工作,“在國外我幾乎接觸過所有實驗動物,唯獨沒有接觸過‘猴’”,莊永杰笑道,就這樣,莊永杰先在昆明工作了幾年,“在這幾年的工作中,我認識到臨床前藥理學研究對中國乃至全球的新藥研發的重要性,也許我可以做一些事情?!?/span>

在莊永杰看來,無論是仿制藥還是創新藥,藥理學評價至關重要。2014年,莊永杰創辦凱斯艾生物(小動物),隨后于2017年創辦珂瑪麒生物(大動物),共同致力于打造小動物+大動物的綜合性臨床前藥效及成藥性評價體系。

開發多疾病領域數百種疾病動物模型

基于莊永杰在過去新藥開發中的經驗,凱斯艾生物率先在心血管疾病模型布局,陸續開發出免疫性疾病、炎癥性疾病、代謝性疾病、泌尿系統疾病、腫瘤和神經系統疾病等領域數百種疾病動物模型。

在動物實驗中,要對實驗動物進行科學的繁育和嚴格的質量監測管理,謹慎選擇疾病動物模型建立方式和使用方法,使動物實驗研究準確無誤更接近真實,其實驗結果具有科學性、重復性及臨床可比性。

2023年4月,CDE發布《基于動物法則的藥物研究技術指導原則(試行)》,對藥物申報中與疾病相關的動物模型提出了更高的需求。由于疾病的復雜,疾病動物模型的選擇也至關重要,可靠的模型能夠對科學預測藥物的人體效應、從動物數據外推臨床數據等研究項目做出貢獻。

莊永杰告訴動脈新醫藥,動物種屬、疾病類型和臨床指標都會影響臨床轉化率?!八械膭游锛膊∧P投家⒃谙鄬】档膭游锷希瑹o論是小鼠、大鼠還是大動物,但這樣的模型一定也有缺陷,它不一定能夠真正反映或再現人的疾病一系列的臨床指標,可能只能關注疾病的某一個臨床指標?!?/span>

疾病模型構建主要的方式包括自然和誘發,誘發方式又分為外科手術及化學誘導。在臨床中,當自然的疾病模型難以尋覓時,需要采用誘發的技術手段,無論是外科手術還是化學誘導,都需要精準定位以保證疾病模型的穩定性。

在外科手術方式上面,莊永杰向動脈新醫藥介紹了一個關鍵技術——顱內特定部位注射技術。


術中使用顱內特定部位注射技術

在一次干細胞新藥實驗中,顱內精準給藥的精準性給凱斯艾團隊下了難題,通常采用的定位技術為核磁或CT,“但如果只采用核磁技術,無法精準定位骨密度或皮層厚度,僅采用CT也存在定位的問題,后來我們花了一個月開發了關鍵技術——顱內特定部位注射技術,結合核磁、CT等技術手段,比對各種屬動物骨骼、組織等特定來進行精準定位。”莊永杰說。截至目前,凱斯艾生物已經具備多個這樣的專利技術及相關疾病動物模型專利。

另外,基于過去40年的病理學研究,凱斯艾生物還對不同疾病、不同種屬的疾病模型進行標記與記錄,以真正、全面反映疾病。“單個動物很難反映全面,需要在多個疾病模型中進行驗證,我們重視不同動物在基本狀態下發生的一系列病理變化,包括微觀及宏觀層面?!鼻f永杰說。

而在CNS這類較為特殊的疾病當中,莊永杰認為,由于腦結構的不同,相較于小動物,可能大動物更具有參考性,而更大的問題是一些疾病模型可能找不到非常貼合的動物進行實驗。諸如帕金森病、阿爾茲海默癥等CNS疾病,在疾病病理進展上的首要表現為腦萎縮。莊永杰表示,從多年的CNS疾病模型的構建經驗來看,迄今尚未發現一個動物能夠與人的腦萎縮癥狀完全相同,“要么不萎縮,要么不明顯?!边@也成為CNS疾病模型構建的難點之一。

CNS疾病還面臨更大的問題,在莊永杰看來,“即便是常見CNS疾病腦卒中,其致病機理雖然清晰,但在判定致病原因時仍然面臨困難。”目前,凱斯艾生物已經在大鼠、犬、猴等模型中成功開發缺血性腦梗死、出血性腦梗死、帕金森病、阿爾茲海默癥、ALS等多種疾病模型,并可利用病理學及影像學技術進行藥效領域的評價。

合作國內外超300家醫藥企業
目前,凱斯艾生物共設立多個研發服務平臺提供臨床前成藥性評價服務,包括臨床前動物藥理及藥效研究平臺、轉化醫學平臺、藥代、PK/PD和預毒理實驗平臺、病理學研究平臺、體外藥理學平臺、干細胞醫療動物實驗模型,合作國內外超300家醫藥企業。凱斯艾與如藥明康德、好醫生、恒瑞醫藥、艾博生物、霍德生物等知名藥企已建立長期合作關系。


凱斯艾小動物平臺效果圖

據介紹,凱斯艾生物小動物平臺擴建后面積達到近萬平方米,將于年底正式投入使用。該平臺將著力于小動物藥理藥效學研究、非GLP毒理學研究、醫療器械評價等。同時,凱斯艾生物正在海門臨江生物醫藥園建設非人靈長類動物實驗基地,“實現從繁育、飼養、實驗一體化,為各類臨床前動物藥理藥效學實驗提供更加完整、有效的實驗動物信息?!鼻f永杰說。

凱斯艾大動物基地效果圖

在疾病模型方面,除CNS領域外,凱斯艾生物已經構建包括NASH等復雜疾病在內的更多領域疾病模型,以滿足臨床前研究需求。

采訪的最后,莊永杰向動脈新醫藥坦言,“做藥是件很艱難的事情,可能需要幾年、十幾二十年,這需要我們真正做藥的人一定要保持清醒的頭腦,要有恒心、有堅持。而我們做CRO服務也是一樣的,同樣要有恒心、有真正服務的態度,為客戶提供真實可靠的數據。”

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